崗位要求：
1、本科學(xué)歷、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)；
2、具有5以上中藥飲片生產(chǎn)、質(zhì)量管理經(jīng)驗，對中藥材熟悉，具有較強鑒別經(jīng)驗；
3、具有執(zhí)業(yè)藥師或主管中藥師職稱證書、質(zhì)量受權(quán)人培訓(xùn)證書；
4、熟悉藥品GMP及相關(guān)法律法規(guī)，具備建立藥品GMP體系能力；
5、 具備GMP符合性檢查或GMP認(rèn)證的籌備工作經(jīng)驗，和應(yīng)付日常監(jiān)管部門檢查的能力；
6、具有較強人員管理及工作統(tǒng)籌能力。
崗位職責(zé)：
1貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)，組織和規(guī)范企業(yè)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作。
2參與企業(yè)質(zhì)量體系建立、內(nèi)部自檢、外部質(zhì)量審計、驗證以及藥品不良反應(yīng)報告、產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理活動。
3對下列質(zhì)量管理活動負(fù)責(zé)，行使決定權(quán)：
（1） 每批物料及成品放行的批準(zhǔn)；
（2） 質(zhì)量管理文件的批準(zhǔn)；
（3） 工藝驗證和關(guān)鍵工藝參數(shù)的批準(zhǔn)；
（4）物料及成品內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的批準(zhǔn)；
（5） 不合格品處理的批準(zhǔn)；
（6） 產(chǎn)品召回的批準(zhǔn)。
4參與對產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)鍵影響的下列活動，行使否決權(quán)：
（1）關(guān)鍵物料供應(yīng)商的選��；
（2）關(guān)鍵生產(chǎn)設(shè)備的選��；
（3）生產(chǎn)、質(zhì)量、物料、設(shè)備和工程等部門的關(guān)鍵崗位人員的選用；
（4）其他對產(chǎn)品質(zhì)量有關(guān)鍵影響的活動。
聯(lián)系我時，請說是在臨沂招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！