崗位職責(zé)：
1、負責(zé)GMP文件、質(zhì)量檔案的歸檔及資料管理，質(zhì)量保證體系文件的審核和實時更新升級；
2、負責(zé)校驗和驗證進度計劃的制定、審核并檢查執(zhí)行情況；
3、參與對供應(yīng)商的質(zhì)量審計；
4、參與對偏差的質(zhì)量調(diào)查、質(zhì)量投訴的調(diào)查及處理、CAPA的監(jiān)督執(zhí)行；
5、生產(chǎn)現(xiàn)場QA工作的分配，參與生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)督工作；

崗位要求：
1、大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)者優(yōu)先考慮
2、有中藥飲片生產(chǎn)現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)控經(jīng)驗2年以上者優(yōu)先考慮；
3、具備協(xié)助調(diào)查、處理實驗室偏差的技能；
4、能力**者可適當放寬條件；
聯(lián)系我時，請說是在臨沂招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！