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    會(huì)員等級(jí)

  • 單位性質(zhì): 國(guó)有企業(yè)
  • 所屬行業(yè):生產(chǎn)/制造業(yè)
  • 注冊(cè)資金:500萬(wàn)-1000萬(wàn)
  • 員工人數(shù):200—500人
  • 成立日期:1987年9月27日
  • 營(yíng)業(yè)執(zhí)照:
  • 基本信息

  • 職位描述

    主要職責(zé):
    1、負(fù)責(zé)部門所有研究品種的檢驗(yàn)、質(zhì)量研究和穩(wěn)定性考察及生產(chǎn)技術(shù)改進(jìn)品種的質(zhì)量考察。
    2、參與仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)研究工作。
    3、起草所負(fù)責(zé)的研究課題質(zhì)量部分申報(bào)資料。
    4、協(xié)助質(zhì)量檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的管理。
    5、負(fù)責(zé)依法對(duì)新產(chǎn)品和工藝變更產(chǎn)品生產(chǎn)過程的安全、環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別、評(píng)價(jià)工作。
    6、負(fù)責(zé)依法制定新產(chǎn)品和工藝變更產(chǎn)品生產(chǎn)后所產(chǎn)生的廢料進(jìn)行科學(xué)處理,消除安全、環(huán)境污染等隱患的方案,并組織實(shí)施工作。
    7、完成部門布置的各項(xiàng)工作任務(wù)。
    職位要求:
    1、藥學(xué)、分析、化學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè),具有分析領(lǐng)域的專業(yè)知識(shí)基礎(chǔ)。
    2、動(dòng)手能力強(qiáng),工作細(xì)致認(rèn)真,勤學(xué)好問,有一定的創(chuàng)新思維。
    3、能掌握藥物分析的各種操作技能,包括HPLC、溶出度、紫外分光光度等化學(xué)檢測(cè)法的常規(guī)檢驗(yàn)。
    4、有較強(qiáng)自我學(xué)習(xí)能力,責(zé)任心強(qiáng),良好的溝通協(xié)調(diào)能力,工作認(rèn)真負(fù)責(zé),具有良好的團(tuán)隊(duì)工作精神。
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