藥物制劑研究員 4-6K元/月
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  • 單位性質(zhì): 國有企業(yè)
  • 所屬行業(yè):生產(chǎn)/制造業(yè)
  • 注冊資金:500萬-1000萬
  • 員工人數(shù):200—500人
  • 成立日期:1987年9月27日
  • 營業(yè)執(zhí)照:
  • 基本信息

  • 職位描述

    主要職責(zé):
    1、主持所負(fù)責(zé)課題品種的研究或品種技術(shù)改進(jìn)或某模塊活動。
    2、協(xié)助部門的課題選擇和立項,為課題的選擇提供參考意見。
    3、負(fù)責(zé)研究課題的立項、調(diào)研和報告。 
    4、負(fù)責(zé)和指導(dǎo)研究課題的注冊申報資料。
    5、負(fù)責(zé)所負(fù)責(zé)范圍的研究樣品的流程管理和狀態(tài)管理。
    6、負(fù)責(zé)和指導(dǎo)研究方案、研究報告、原始記錄、臺帳的數(shù)據(jù)完整性、規(guī)范性和可追溯性。
    7、協(xié)助儀器、設(shè)備采購計劃(含型號、比價、技術(shù)需求等)的制定、確認(rèn)、提交申請和驗收。
    8、起草所負(fù)責(zé)工作范圍的相關(guān)制度和規(guī)定。
    9、參與仿制藥質(zhì)量一致性評價研究,按計劃推進(jìn),組織和落實。
    10、協(xié)調(diào)相關(guān)部門、車間協(xié)同完成與研究任務(wù)有關(guān)的事務(wù)。
    11、負(fù)責(zé)研究品種的生產(chǎn)轉(zhuǎn)化、驗證和品種的技術(shù)改進(jìn),以及產(chǎn)品工藝變更所涉及的安全、環(huán)境風(fēng)險識別、評價工作。
    12、負(fù)責(zé)培訓(xùn)和考核工作。
    13、協(xié)助研究實驗室的管理。
    14、完成部門布置的各項工作任務(wù)。
    職位要求:
    1、大學(xué)本科以上學(xué)歷,藥學(xué)、制劑、制藥等相關(guān)專業(yè)。
    2、熟悉制藥專業(yè)領(lǐng)域的專業(yè)知識。
    3、英語四級以上。
    4、有較強(qiáng)自我學(xué)習(xí)能力,責(zé)任心強(qiáng),良好的溝通協(xié)調(diào)能力,工作認(rèn)真負(fù)責(zé),具有良好的團(tuán)隊工作精神。
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