崗位職責(zé)
1、撰寫(xiě)藥品生產(chǎn)許可證換發(fā)和變更、國(guó)內(nèi)GMP符合性申報(bào)資料；
2、撰寫(xiě)藥品上市后變更事項(xiàng)備案、補(bǔ)充注冊(cè)申報(bào)資料；
3、撰寫(xiě)藥品銷(xiāo)售證明書(shū)申報(bào)資料；
4、國(guó)內(nèi)監(jiān)管部門(mén)的審計(jì)檢查接待以及匯報(bào)材料的準(zhǔn)備；
5、合作客戶(hù)質(zhì)量協(xié)議起草、審核、管理和歸檔；
6、組織、協(xié)調(diào)國(guó)抽、省抽工作；
7、年報(bào)管理工作。
任職要求
1、本科及以上學(xué)歷，邏輯思維清晰，良好的語(yǔ)言表達(dá)能力和應(yīng)變能力，較強(qiáng)的溝通和協(xié)調(diào)解決問(wèn)題的能力，有上進(jìn)心；
2、具有3年以上相關(guān)的工作經(jīng)驗(yàn)，同時(shí)熟悉國(guó)內(nèi)外法規(guī)指南要求的優(yōu)先考慮。
3、英語(yǔ)四級(jí)以上

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