工作內(nèi)容：
1.負責制訂、實施質(zhì)量保證體系文件。
2參與生產(chǎn)工藝及設備等的驗證。
3.參與對供應商的質(zhì)量審計。
4負責人員培訓資料整理。
5.負責留樣及中藥標本管理。
6.負責GMP文件及質(zhì)量檔案的管理。
資格要求：
1.大專以上藥學或中藥學相關(guān)專業(yè)，工作經(jīng)驗2年以上，熟悉國家有關(guān)藥品管理法律、法規(guī)和藥品知識等。
2.身體健康。
3.能獨立對生產(chǎn)質(zhì)量管理工作情況進行判斷、進行處理或提出建議。
4.認同公司企業(yè)文化和經(jīng)營理念。
聯(lián)系我時，請說是在臨沂招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！