質(zhì)量管理員 5-7K元/月

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    1、指導(dǎo)、檢查、督促質(zhì)量管理文件的執(zhí)行,保證公司質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行;

    2、協(xié)助實施質(zhì)量管理體系的內(nèi)審;

    3、對重大藥品不良反應(yīng)、召回事件進(jìn)行上報和處理,對質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查、處理及報告;

    4、負(fù)責(zé)收集質(zhì)量信息并對其分析、處理、傳遞,指導(dǎo)本公司的質(zhì)量工作;

    5、負(fù)責(zé)首營企業(yè)、客戶及首營品種的審核工作,并對資料進(jìn)行歸檔。對經(jīng)營的商品維護(hù)進(jìn)不同的管理、咨詢、分析集合;

    6、負(fù)責(zé)將供應(yīng)商、客戶、商品的基礎(chǔ)信息和質(zhì)量管理基礎(chǔ)信息錄入ERP及證照管理系統(tǒng),同時進(jìn)行對商品、客戶、供應(yīng)商的質(zhì)量管理檔案的建立和更新,對已經(jīng)營品種及已有業(yè)務(wù)關(guān)系的供應(yīng)商、生產(chǎn)企業(yè)、客戶的質(zhì)量管理、資質(zhì)信息進(jìn)行周期性檢查,發(fā)生變更的,索取并審核相關(guān)文件,及時更新并錄入ERP;

    7、負(fù)責(zé)ERP系統(tǒng)中的采購/銷售基礎(chǔ)信息維護(hù);

    8、負(fù)責(zé)定時上報公司藥品經(jīng)營的進(jìn)、銷、存數(shù)據(jù)至國家局、省局監(jiān)管網(wǎng)并按GSP要求備份和保管;

    9、負(fù)責(zé)整理制作公司資質(zhì)文件,向上下游單位發(fā)放或郵寄;

    10、將商品、供應(yīng)商等資料掃描、上傳至共享文件夾,供收貨、驗收等相關(guān)人員查閱;

    11、負(fù)責(zé)對收貨、驗收進(jìn)行業(yè)務(wù)指導(dǎo)和監(jiān)督檢查;

    12、協(xié)助對溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)、冷庫、冷藏車、冷藏箱等設(shè)施設(shè)備進(jìn)行使用前驗證、定期驗證和停用時間超過規(guī)定時限的驗證,建立驗證檔案;

    13、負(fù)責(zé)與客戶簽訂質(zhì)量保證協(xié)議;

    14、負(fù)責(zé)定期組織直接接觸藥品人員的健康體檢,并建立檔案;

    15、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù)。

    任職資格:

    1. 具有藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷。

    2. 具有3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。

    3.  居住地:珠海

     
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