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  • 6小時前

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  • 19年

    會員等級

  • 單位性質: 股份制企業(yè)
  • 所屬行業(yè):醫(yī)療衛(wèi)生/藥品/保健品
  • 注冊資金:5000萬以上
  • 員工人數(shù):200—500人
  • 成立日期:1999年1月1日
  • 營業(yè)執(zhí)照:
  • 基本信息

  • 職位描述

    職位描述
    1.負責原輔包、中間品、成品生產(chǎn)全過程質量檢驗和企業(yè)GMP工作的實施,對企業(yè)產(chǎn)品質量負責;
    2.負責制定實驗室管理和檢驗相關各級文件(如管理文件、檢驗規(guī)程、各項記錄、方法驗證、偏差分析等資料),并符合GMP相關要求;
    3. 具有理化檢驗和微生物檢驗相關經(jīng)驗,能熟練操作(如:高效液相色譜儀(HPLC)、氣相 色譜儀(GC)、原子吸收分光光度計(AAS)、紫外分光光度計(UV)、激光粒度儀)等各種設 備;
    4  完成上級交辦的其他工作。
    任職資格
    1.本科或以上學歷,藥學、中藥學、化工、高分子或檢驗相關專業(yè)并獲得檢驗相關證書;
    2.具有質量管理和檢驗相關的實踐經(jīng)驗,有能力對產(chǎn)品質量檢驗中的實際問題做出正確的判斷、分析和處理;
    3.制藥或醫(yī)療器械企業(yè)同等職位2年以上工作經(jīng)驗;
    4.具有高度責任心,善于溝通,有團隊合作精神,具備良好的抗壓能力;
    5.認同公司企業(yè)文化和經(jīng)營理念。

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