1、制定公司的質(zhì)量工作計(jì)劃（GMP實(shí)施計(jì)劃、產(chǎn)品質(zhì)量目標(biāo))
2、負(fù)責(zé)整個(gè)公司的藥品質(zhì)量管理。
3、監(jiān)督GMP執(zhí)行狀況。
4、監(jiān)督組織藥品再注冊(cè)以及補(bǔ)充申請(qǐng)工作。
5、組織質(zhì)量部、檢驗(yàn)中心在產(chǎn)品開(kāi)發(fā)中的工作。
6、審核公司有關(guān)生產(chǎn)質(zhì)量管理的所有文件。
職位要求：有GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)。
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