崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)各品種的生產(chǎn)工藝改進(jìn)和優(yōu)化工作（小試、中試及放大）；
2、負(fù)責(zé)各品種的生產(chǎn)工藝改進(jìn)和優(yōu)化方案的起草（小試、中試及放大）和總結(jié)；
3、確保各品種的生產(chǎn)工藝改進(jìn)和優(yōu)化按預(yù)定方案進(jìn)行；
4、負(fù)責(zé)協(xié)助研發(fā)生產(chǎn)工藝的小試、中試及放大；
5、負(fù)責(zé)協(xié)助研發(fā)安排的生產(chǎn)工藝現(xiàn)場(chǎng)考察；
6、當(dāng)生產(chǎn)工藝現(xiàn)場(chǎng)考察時(shí)，負(fù)責(zé)協(xié)助車間主任對(duì)生產(chǎn)車間的現(xiàn)場(chǎng)安排；
7、協(xié)助生產(chǎn)部負(fù)責(zé)人起草生產(chǎn)車間各類SOP、生產(chǎn)工藝規(guī)程、批生產(chǎn)記錄和生產(chǎn)部相關(guān)SOP等文件；
8、輔助生產(chǎn)相關(guān)驗(yàn)證工作，協(xié)助其他部門(mén)驗(yàn)證方案的起草和驗(yàn)證報(bào)告的整理；
9、生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)文件的歸檔和管理；
10、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時(shí)性工作。

崗位要求：
1、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷；
2、具有至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，接受過(guò)與生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)；
3、掌握 GMP 法規(guī)和制藥企業(yè)的相關(guān)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，掌握國(guó)家制藥行業(yè)的相關(guān)政策和法律法規(guī)。熟悉不同藥品不同劑型的生產(chǎn)工藝流程；
4、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力，具備工藝員所要求的生產(chǎn)技術(shù)文件起草能力。
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)說(shuō)是在臨沂招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！