1、認(rèn)真貫徹執(zhí)行相關(guān)法律、法規(guī)和公司制定的一系列藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度。
2、負(fù)責(zé)對(duì)公司經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)銷(xiāo)品種、產(chǎn)品質(zhì)量實(shí)施全面的監(jiān)督和管理，保證藥品質(zhì)量
3、負(fù)責(zé)對(duì)企業(yè)質(zhì)量方針、目標(biāo)、GSP以及質(zhì)量管理制度的實(shí)施情況進(jìn)行檢查與考核，嚴(yán)格按照新版GSP要求
4、帶領(lǐng)本部門(mén)人員做好主營(yíng)品種的質(zhì)量檔案，負(fù)責(zé)規(guī)范全企業(yè)質(zhì)量臺(tái)帳記錄，原始記錄及統(tǒng)計(jì)報(bào)表等。
5、配合辦公室做好員工的法律、法規(guī)及質(zhì)量管理方面的培訓(xùn)工作。
6、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)、審核、報(bào)損、銷(xiāo)毀、處理工作，并對(duì)全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督。
7、帶領(lǐng)質(zhì)量管理相關(guān)人員定期召開(kāi)質(zhì)量分析會(huì)議，開(kāi)展有關(guān)質(zhì)量管理活動(dòng)，及時(shí)向上級(jí)匯報(bào)質(zhì)量動(dòng)態(tài)和請(qǐng)示有關(guān)質(zhì)量處理意見(jiàn)。
8、帶領(lǐng)公司的其他質(zhì)量管理相關(guān)人員，做好藥品的驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)以及藥品質(zhì)量查詢(xún)工作，接受企業(yè)內(nèi)部及有關(guān)質(zhì)量問(wèn)題的咨詢(xún)。行使藥品質(zhì)量監(jiān)督管理職能。
要求：
1、具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題。
2、具有在藥業(yè)連鎖企業(yè)3年以上同等崗位工作經(jīng)驗(yàn).
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