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    協(xié)助GMP辦文件的編寫,負責驗證開展時的現(xiàn)場數(shù)據(jù)監(jiān)測收集、檢驗。要求藥學類或中藥學等相關專業(yè),有藥品生產企業(yè)GMP認證經驗者。
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