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醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊
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藥物的研發(fā)分析，生產(chǎn)等一系列工作

百城百科于 2021-11-16 進行編輯
職位要求JOB REQUIREMENTS
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崗位職責(zé)
1、負責(zé)新藥及仿制藥的原料藥及其高級中間體工藝開發(fā)，撰寫工藝相關(guān)注冊申報資料，參與申報資料整理工作；
2、?負責(zé)實驗室以及工廠的日常工作安排、協(xié)調(diào)、監(jiān)督和檢查
3、原料藥合成工藝設(shè)計、操作，包括中間控制等，原料藥試驗報告撰寫；
4、??能有效的實現(xiàn)工藝技術(shù)從實驗室小試到中試以及產(chǎn)業(yè)化的轉(zhuǎn)化；????
5、協(xié)助藥物申報、藥物生產(chǎn)等相關(guān)工作。
6、實驗室人員的技術(shù)培訓(xùn)和團隊建設(shè)。
崗位要求
1、碩士或博士及以上學(xué)歷，藥物化學(xué)、有機合成或相關(guān)專業(yè)，有至少5年相關(guān)行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗；
2、具有一定的藥物申報科研經(jīng)驗；
3、能獨立開展高級中間體及原料藥工藝研發(fā)工作；
4、熟悉原料藥研發(fā)的技術(shù)要求，熟悉原料藥申報資料的撰寫；
5、具有良好的人際溝通協(xié)調(diào)能力，分析判斷與決策能力較強；
6、有海外研究工作經(jīng)歷者優(yōu)先考慮；
7、具體待遇面議。

會員：百城百科于 2021-11-16 進行編輯
崗位職責(zé)JOB RESPONSIBILITIES
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崗位職責(zé)
1、負責(zé)新藥及仿制藥的原料藥及其高級中間體工藝開發(fā)，撰寫工藝相關(guān)注冊申報資料，參與申報資料整理工作；
2、?負責(zé)實驗室以及工廠的日常工作安排、協(xié)調(diào)、監(jiān)督和檢查
3、原料藥合成工藝設(shè)計、操作，包括中間控制等，原料藥試驗報告撰寫；
4、??能有效的實現(xiàn)工藝技術(shù)從實驗室小試到中試以及產(chǎn)業(yè)化的轉(zhuǎn)化；????
5、協(xié)助藥物申報、藥物生產(chǎn)等相關(guān)工作。
6、實驗室人員的技術(shù)培訓(xùn)和團隊建設(shè)。
崗位要求
1、碩士或博士及以上學(xué)歷，藥物化學(xué)、有機合成或相關(guān)專業(yè)，有至少5年相關(guān)行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗；
2、具有一定的藥物申報科研經(jīng)驗；
3、能獨立開展高級中間體及原料藥工藝研發(fā)工作；
4、熟悉原料藥研發(fā)的技術(shù)要求，熟悉原料藥申報資料的撰寫；
5、具有良好的人際溝通協(xié)調(diào)能力，分析判斷與決策能力較強；
6、有海外研究工作經(jīng)歷者優(yōu)先考慮；
7、具體待遇面議。

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￥ 0 平均工資收入趨勢截止至： 2024-12-1
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最近更新： 2021-11-16

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